I期临床实验便是指将开始的临床药理学及人体安全性点评实验。观测人体关于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药计划供给根据。
经过I期临床研讨，在健康人身上得到了为到达合理的血药浓度所需求的药品剂量的信息，即药代动力学数据。当然，通常在健康人的身体上是不可能证明药品的医治效果的。II期临床实验是对医治效果的开始点评阶段。其意图是开始点评药物对方针适应症患者医治效果和安全性，了解患患者群的药代动力学状况，也包含为III期临床实验研讨规划和给药剂量计划的确认供给根据。
III期临床实验：在I、II期研讨的基础上，将实验药物用于更大规模的患者志愿者身上，进行扩展的多中心临床实验，进一步点评药物对方针适应症患者的医治效果和安全性，点评获益与危险联系，便是称为III期临床实验。
IV期临床实验：一种新药在获准上市后，依然需求进行进一步的研讨，在广泛运用条件下考察期效果和不良反应。上市后的研讨在国际上大都国家称为“IV期临床实验”。但是在有的国家也将其称为“III期临床实验B”（Phase IIIB），那么相应的榜首适应症的III期临床实验就被称为“III期临床实验A”（Phase IIIA）。
补白：以上内容均为编者收拾揭露材料学术常识概括总结，如有偶然，那就一定是缘分的磕碰。
